Genotoxicidad de la acrilamida y la glicidamida en Allium cepa
DOI:
https://doi.org/10.22529/me.2021.6(2)03Palabras clave:
acrilamida, glicidamida, Allium cepa, crecimiento radicular, actividad proliferativa, aberraciones cromosómicas., Acrilamida, GlicimidaResumen
La formación de acrilamida (AA) en alimentos que fueron sometidos a tratamiento térmico, fue un descubrimiento inesperado en abril del 2002 por la Universidad de Estocolmo y la Administración Nacional de Alimentos de Suecia (NFA).Esta sustancia potencialmente tóxica y su metabolito glicidamida (GA) se forman en muchos alimentos cocidos a temperaturas elevadas.OBJETIVO: en virtud de que no hay estudios de estas sustancias químicas, en células vegetales, el objetivo fue comprobar el efecto genotóxico de la AA y GA en células de Allium cepa.MATERIALY MÉTODO: se determinó el efecto citotóxico a través del crecimiento de la raíz, actividad proliferativa y las aberraciones cromosómicas de la AA y GA en células meristemáticas de Allium cepa, expuestas a diferentes tiempos y concentraciones, evaluando el crecimiento de la raíz, la actividad proliferativay las aberraciones cromosómicas. RESULTADOS: GA causa una inhibición del crecimiento de la raíz cuya intensidad depende de la concentración en un medio dado y la AA no muestra diferencias estadísticamente significativas respecto al control. La GA bloquea el ciclo de división celular en una etapa previa a la mitosis y no ocurre lo mismo con la AA. En cuanto a los efectos clastogénicos la GA induce estos efectos en las raíces meristemáticas de Allium cepa, en cambio la AA no los produce.CONCLUSIONES: en este estudio, aunque las concentraciones de AA y GA son mucho más altas que lo niveles de exposición alimentaria en humanos, la GA fue claramente genotóxica para células vegetales, a una determinada concentración, con una marcada citotoxicidad. Por lo tanto, nos permitió distinguir las diferencias entre AA y GA.Descargas
Referencias
Jägerstad, M and Skog, K (2005) Genotoxicity of heat-processedfoods. Mutat. Research 574:156-17
International Agency for Research onCancer (1986) Someacrylamideused in plastic and elastomers. IARC monographson the evaluation of carcinogensrisk of chemicaltohumans, vol. 39. Lyon, France: IARC 403 pp.
LoPachin, RM (2004) The changingview of acrylamideneurotoxicity. Neurotoxicology 25(4):617-630.
International Agency for Research onCancer (1994) Acrylamide. IARC monographson the evaluation of carcinogensrisktohumans, some industrial chemical 60:387-433.
Reportfrom the ScientificCommittee of NorwegianFood Control Authority (SNT) (2002) Riskassessment of acrylamideintakefromfoodswithspecial emphasisoncancerrisk
European Chemical Bureau, (2002) Toxicology and Chemical Substances. Classification and Labelling. http://ecb.jrc.it/classification-labelling
OMS (Organización Mundial de la Salud) (2002) Australiansurvey of acrylamide in carbohydratebasedfoods. FoodAdditContam 21(8):721-736.
Frankel, E.N. (1998). Photooxidation of unsaturatedfats. EnLipidoxidation, cap. 3, págs. 43-54. The oilyPress, Dundee, Escocia.
Morales Navas,F, MesiasGarcia,M y Delgado Andrade,C (2019) Acrilamida en alimentos. ACTA/CL 67:5 12.
Mesias,M; Nouali,A; Delgado Andrade,C; Morales, F (2020) How Far Is the Spanish Snack Sector from meeting the crylamideRegulation 2017/2158? Foods 9, 247:2-12 (doi:10.3390/foods9020247)
Parkin, K.L. (2010). Enzimas. En Química de los alimentos, cap. 6, 3ra. Edición, págs. 327-433. Editado por S. Damodaran, K.L. Parkin y O.R. Fennema, Editorial Acribia, Zaragoza, España.
Cheftel, J.C.; Cheftel, H. (1976). Los principales sistemas bioquímicos alimentarios Comportamiento durante los tratamientos. En Introducción a la bioquímica y tecnología de los alimentos, vol. I, cap. II, págs. 41-235. Editorial Acribia, Zaragoza.
Perla, V.; Holm, D.G.; Jayanty, S.S. (2012). Effects of cookingmethodsonpolyphenols, pigments and antioxidantactivity in potatotubers. LWT FoodScience and Technology 45: 161-171.
Parkin, K.L. (2010). Enzimas. En Química de los alimentos, cap. 6, 3ra. Edición, págs. 327-433. Editado por S. Damodaran, K.L. Parkin O.R. Fennema, Editorial Acribia, Zaragoza, España.
Ho, C.T.; Rafi, M.M.; Ghai, G. (2010). Sustancias bioactivas: Nutracéuticas y tóxicas. En Química de los alimentos, cap. 12, 3ra. Edición, págs. 747-775. Editado por S. Damodaran, K.L. Parkin y O.R. Fennema, Editorial Acribia, Zaragoza.
Lehninger, A.L. (1978). Biosíntesis de los aminoácidos y de algunos derivados; metabolismo del nitrógeno inorgánico. En Bioquímica, 2da edición, cap. 25, Págs. 705-738.
Ediciones Omega, Barcelona.
Brecht, J.K.; Ritenour, M.A.; Haard, N.F.; Chism, G.W. (2010). Fisiología post-cosecha de los productos vegetales. En Química de los alimentos, cap. 17, 3ra. Edición, págs.
-1049. Editado por S. Damodaran, K.L. Parkin y O.R. Fennema, Editorial Acribia, Zaragoza.
Rice,JM (2005) The carcinogenicity of acrylamide. Mutat. Res. 580:3-20.
E. Bergmark, Hemoglobinadducts of acrylamide and acrylonitrileinlaboratoryworkers, Chem. Res. Toxicol. 10 (1997) 7884
H.L. Peres, In vivo dosimetry of someimportant industrial chemicalsbymeasurement of theirreactionproductswithhemoglobin, Doctoral thesis at the Department of Molecular Genome Research, StockholmUniversity, Stockholm, 2000.
B. Paulsson, A. Rannug, A.P. Henderson, et al (2005) In vitro studies of the influence of glutationes transferases and epoxidehydrolaseon the detoxification of acrylamide and glycidamide in blood, Mutat. Res. 580: 5359.
M.L. Gargas, C.R. Kirman, L.M. Sweeney, et al (2009) Acrylamide: Consideration of speciesdifferences and nonlinearprocesses in estimatingrisk and safety for human ingestion, FoodChem. Toxicol. 47:760768.
Tritscher AM (2004) Human healthriskassessment of processingrelatedcompounds in food. ToxicolLett 149: 177-186.
Friedman M (2003) Chemistry, biochemistry and safety of acrylamide.Areview. JAgricFoodChem 51: 4504-4526.
Dybing E, Farmer PB, Andersen M, Fennell TR, et al (2005) Human exposure and internaldoseassessments of acrylamide in food. FoodChemToxicol 43: 365-410
FoodDrinkEuropeUpdatesIndustryWide AcrylamideToolbox. 2019.
K.M. Wilson, L.A. Mucci, B.A. Rosner, W.C. Willett, (2010) A prospectivestudyondietaryacrylamidein take and the riskforbreast, endometrial, and ovariancancers, CancerEpidemiol. BiomarkersPrev. 19: 25032515.
IARC (1994) Monographson the Evaluation of CarcinogenicRisksto Human: Some Industrial Chemicals, no. 60, International Agency for Research onCancer, Lyon, pp. 389
K.L. Dearfield, G.R. Douglas, U.H. Ehling, M.M.Moore, (1995) Acrylamidea review of itsgenotoxicity and assessment of heritablegeneticrisk, Mutat. Res. 330
99.
H. Glatt, H. Schneider, Y. Liu, (2005) V79-hCYP2E1-hSULT1A1, a cell line for the sensitivedetection of genotoxiceffectsinducedbycarbohydrat epyrolysisproducts and otherfoodborne chemicals, Mutat. Res. 580 4152.
C. Martins, N.G. Oliveira, M. Pingarilho, C.G. Gamboa et al (2007) Cytogeneticdamageinducedbyacrylami de and glycidamide inmammaliancells:
correlationwithspecificglycidamideDNA adducts, Toxicol. Sci. 95: 383390.
Pingarilho,M; Oliveira,N; Martins,C; Costa Gomes,B. et.al (2013) Induction of sisterchromatid Exchange byacrylamide and glycidamide in human lymphocytes: Role of
polymorphisms in detoxification and DNA-repair genes in the genotoxicity of glycidamide. Mutat.Res 752:1- 79.
Sugimura, T; Kawachi, T; Nagao, M: Yahagi,T; (1977) Mutagenicprinciples in tryptophan and phenylalanineProc.Japan.Acad 53: 58-61.
L. Abramsson-Zetterberg, (2003) Thedoseresponse relationship at verylow doses of acrylamideis linear in the flowcytometer-based mouse
micronucleusassay, Mutat. Res. 535:215222
Leme, D.M., Marin-Morales, M.A., (2009). Allium cepa test in environmentalmonitoring: A reviewonitsapplication. MutationResearch/Reviews in Mutation Research 682, 71-81.
Paz, M., Muzio, H., Mendelson, A., Magdaleno, A. (2006). Evaluation of genotoxicity and toxicity of Buenos Aires city hospital wastewatersamples. Journal of the BrazilianSociety of Ecotoxicology 1, 1-6.
Gomurgen AN (2005) Cytologicaleffect of the potassium meta¬ bisulphite and potassoiumnitratefoodpreservativeonro ottips of Allium cepa L. Cytologia
: 119-128
Turkoglu S (2007) Genotoxicity of fivefoodpreservativestestedonroottips Allium cepa L. Mutat Res 626: 4-14.
Lerda D (1992) The effect of lead on Allium cepa L. Mutat Res 281:89-92. 40. Jio T, Joe H, Levan A, Stalfelt MG (1950) The use of oxyquinoline in chromosomeanalysis. Withappendix: The effect of oxyquinolineonprotoplasmiviscosity. An Estac Exp Aula Dei 2: 21-64.
Rank, J., Nielsen, M., (1994). Evaluation of the Allium anaphasetelophase test in relationtogenotoxicity screening of industrial wastewater.Mutation
Research/EnvironmentalMutagenesisa nd RelatedSubjects 312, 17-24
Lerda D (1992) The effect of lead on Allium cepa L. Mutat Res 281: 89-92.
Lerda D, BiagiBistoni M, Pelliccioni P, Litterio N (2010) Allium cepa as a biomonitor of ochratoxin A toxicity and genotoxicity. PlantBiol (Stuttg) 12: 685- 688.
Lerda D, Biaggi B, Peralta N, Ychari S et.al (2005 Fmonisins in foodfromCordoba (Argentina), presence and genotoxicity. FoodChemToxicol 43: 691-698.
Lerda D, Miotti E, Litterio N (2017) Detection Genotoxicity of Ochratoxin A (OTA) in Raisins. EuropeanScientificJournal 13:1-8.