Caracterización de la población estudiada para mutaciones BRCA 1 Y 2 dentro de un programa de asesoramiento familiar

Autores/as

  • Melina Winocur
  • José Llugdar
  • Matías Cortes
  • Cristina Baiud
  • Santiago Bella

DOI:

https://doi.org/10.22529/me.2018.3(4)03

Palabras clave:

BRCA 1 y 2, factores de riesgo, cáncer de mama, cáncer de ovario

Resumen

Alrededor del 10 al 20 % de las mujeres con cáncer de mama tienen uno o más familiares de primer grado que también están afectados por cáncer de mama1,2. Aunque sólo del 5 al 10 % de las mujeres no seleccionadas con cáncer de mama tienen una forma hereditaria, asociado a un gen mutado, deficitario en su función, hasta el 20 % de las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama tienen una mutación en un gen de predisposición a cáncer de moderada o alta penetrancia3 . Objetivo primario Describir los antecedentes oncológicos personales y familiares de pacientes a los que se les solicitó el estudio de mutaciones BRCA 1 y BRCA 2 y compararlos con los criterios usados en guías nacionales (INC) e internacionales (NCCN)compararlos con los criterios usados en guías nacionales (INC) e internacionales (NCCN).

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Biografía del autor/a

  • Melina Winocur
    Servicio de Oncología. Clínica Universitaria Reina Fabiola, Universidad Católica de Córdoba. 
  • José Llugdar
    Servicio de Oncología. Clínica Universitaria Reina Fabiola, Universidad Católica de Córdoba.
  • Matías Cortes
    Servicio de Oncología. Clínica Universitaria Reina Fabiola, Universidad Católica de Córdoba.
  • Cristina Baiud
    Servicio de Oncología. Clínica Universitaria Reina Fabiola, Universidad Católica de Córdoba.
  • Santiago Bella
    Servicio de Oncología. Clínica Universitaria Reina Fabiola, Universidad Católica de Córdoba.

Referencias

Grupo Colaborativo sobre Factores Hormonales en el Cáncer de Mama. Cáncer de mama familiar: reanálisis colaborativo de datos individuales de 52 estudios epidemiológicos que incluyeron a 58,209 mujeres con cáncer de mama y 101,986 mujeres sin la enfermedad. Lancet 2001; 358: 1389.

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Couch FJ, Nathanson KL, Offit K. Dos décadas después de BRCA: establecer paradigmas en la atención y prevención personali

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Publicado

2018-12-26

Número

Vol. 3 Núm. 4 (2018): diciembre

Sección

Artículos

Cómo citar

Winocur, M., Llugdar, . J., Cortes, M., Baiud, C., & Bella, S. (2018). Caracterización de la población estudiada para mutaciones BRCA 1 Y 2 dentro de un programa de asesoramiento familiar. Methodo Investigación Aplicada a Las Ciencias Biológicas, 3(4), 112-114. https://doi.org/10.22529/me.2018.3(4)03