Exactitud diagnóstica de IgG anti gliadina deaminada en enfermedad celíaca

Autori

DOI:

https://doi.org/10.22529/me.2024.9(3)04

Parole chiave:

enfermedad celíaca, gliadina deaminada, péptidos deaminados

Abstract

INTRODUCCCIÓN: La enfermedad celíaca (EC) es un trastorno autoinmune frecuente. El diagnóstico serológico se basa principalmente en pruebas de anticuerpos IgA antiendomisio (IgA EMA), IgA antitransglutaminasa (IgA anti-tTG) e IgG anti péptidos de gliadina deaminada (IgG DGP); ninguna con sensibilidad y especificidad del 100%, por lo que la biopsia intestinal, en nuestro país, sigue siendo considerada el gold standard para el diagnóstico. OBJETIVOS: Determinar la exactitud diagnóstica de la IgG DGP comparado con el resultado de la biopsia duodenal, y calcular el valor de corte óptimo de IgG DGP.  MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó un estudio observacional, retrospectivo. Se incluyeron 251 pacientes mayores de 18 años atendidos en un Servicio de Gastroenterología, por sospecha de EC en el periodo de marzo de 2021 a diciembre de 2022, a los que se les solicitó IgA anti tTG,IgG DGP  y videoendoscopia digestiva alta. Se analizaron la sensibilidad y especificidad de la IgG DGP para el diagnóstico de EC. Mediante curvas ROC se calculó el valor de corte óptimo de la IgG DGP. RESULTADOS: Se determinó que el valor de corte óptimo fue de 25 UI/mL. El valor de sensibilidad y especificidad para este valor fueron 84,6% (IC: 66,5%- 93,9%) y 85,8% (IC: 80,6%-89,7%) respectivamente. CONCLUSIÓN: Elevar el valor de corte de 10 a 25 UI/mL mejoraría la exactitud diagnóstica de la IgG DGP; como así también disminuiría la realización de biopsias duodenales a causa de resultados falsos positivos de IgG DGP.

Downloads

La data di download non è ancora disponibile.

Biografie autore

  • Agustina Bonamico, Universidad Católica de Córdoba
    Clínica Universitaria Reina Fabiola.
  • Elda Córdoba, Universidad Católica de Córdoba
    Nueva Maternidad Provincial "Brigadier General Juan Bautista Bustos".
  • Vanina Marini, Universidad Católica de Córdoba
    Clínica Universitaria Reina Fabiola. Nueva Maternidad Provincial "Brigadier General Juan Bautista Bustos".
  • Juan José Trakal, Universidad Católica de Córdoba
     Clínica Universitaria Reina Fabiola.

Riferimenti bibliografici

Caio G, Volta U, Sapone A, Leffler D et al. "Celiac disease: a comprehensive current review." BMC Medicine 2019 vol. 17,1 142. https://doi.org/10.1186/s12916-019-1380-z

Tye- Din J.A "Review article: Follow- up of coeliac disease "Aliment Pharmacol Ther. 2022; 56 (Suppl.1):49-63. https://doi.org/10.1111/apt.16847

Losurdo G, Di Leo M, Santamato E, Arena M, Rendina M, Luigiano C, Ierardi E, Di Leo A. "Serologic diagnosis of celiac disease: May it be suitable for adults?". World J Gastroenterol. Nov 14 2021; 27(42):7233-7239. https://doi.org/10.3748/wjg.v27.i42.7233

Abdulbaqi Al-Toma, Umberto Volta, Renata Auricchio, *, Gemma Castillejo, David S Sanders, Christophe Cellier , Chris J Mulder and Knut E A Lundin. European Society for the Study of Coeliac Disease (ESsCD) guideline for coeliac disease and other gluten-related disorders 2019 United European Gastroenterology Journal, Vol. 7(5) 583-613 https://doi.org/10.1177/2050640619844125

LundinRubio-Tapia A, Hill ID, Kelly CP, Calderwood AH, Murray JA. "ACG clinical guidelines: diagnosis and management of celiac disease". Am J Gastroenterology. 2013; 108(5):656-76. https://doi.org/10.1038/ajg.2013.79

Husby S, Koletzko S, Korponay-Szabo IR, Mearin ML, Phillips A, Shamir R. "European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition Guidelines for the Diagnosis of Coeliac Disease". 2012; (54): 136160. https://doi.org/10.1097/MPG.0b013e31821a23d0

Oyaert M, Vermeersch P, De Hertogh G, Hiele M, Vandeputte N, Hoffman I, Bossuyt X. "Combining antibody tests and taking into account antibody levels improves serologic diagnosis of celiac disease". Clin Chem Lab Med 2015. 53(10):1537-46. https://doi.org/10.1515/cclm-2013-1099

Rasmus Iversen and Ludvig M. Sollid "The Immunobiology and Pathogenesis of Celiac Disease". 2023 Ann Rev Pathol 24:18:47-70. https://doi.org/10.1146/annurev-pathmechdis-031521-032634

Jarmi V, Cejas N, Kiener O, de Elías R, Balzola S, Córdoba C, et al. "Exactitud diagnóstica de anticuerpos antipéptidos de gliadina deamidados". Acta Bioquím Clín Latinoam 2010; 44 (1): 47-52.

Bai JC, Ciacci C. "World Gastroenterology Organisation Global Guidelines: Celiac Disease". J Clin Gastroenterol 2019. 51(9):755768. https://doi.org/10.1097/MCG.0000000000000919

Popp A, Kivelá L, Fuchs V, Kurppa K. "Diagnosing Celiac Disease: Towards WideScale Screening andSerology-Based Criteria? "Gastroenterol Res and Practice 2019; Article ID 2916024, 10 pages. https://doi.org/10.1155/2019/2916024

Olen O, Gudjonsdottir AH, Browaldh L, et al. "Antibodies against deamidated gliadin peptides and tissue transglutaminase for diagnosis of pediatric celiac disease". J Pediatr Gastroenterol Nutr 2012; 55:695-700. https://doi.org/10.1097/MPG.0b013e3182645c54

Medical Advisory Secretariat. "Clinical utility of serologic testing for celiac disease in ontario: an evidence-based analysis". Ont Health Technol Assess Ser. 2010;10(21):1-11

Crivelli E, Soriano MA. "Valor de corte de anticuerpos IgG anti péptidos de gliadina desaminados en niños con sospecha de enfermedad celíaca del hospital infantil municipal de la ciudad de Córdoba". Publicación on-line del Colegio de Bioquímicos de la Provincia de Córdoba (ISSN: 2344-9926). bioquinforma digital 1/2020.

Pubblicato

2025-06-24

Fascicolo

Sezione

Artículos

Come citare

Bonamico, A., Córdoba, E., Marini, . V. ., & Trakal, J. J. (2025). Exactitud diagnóstica de IgG anti gliadina deaminada en enfermedad celíaca. Methodo Investigación Aplicada a Las Ciencias Biológicas, 9(3), 17-23. https://doi.org/10.22529/me.2024.9(3)04