ARTICULO ORIGINAL Methodo 2017;2(2):59- 64 DOI: 10.22529/me.2017.2(2)0 6

Recibido 03 Dic 2016 | Aceptado 20 Abr 2017 | Publicado 30 Jn 201 7

Bevacizumab intravítreo en el tratamiento de las oclusiones venosas de la retina *

Bevacizumab in the treatment of macular edema complicating retinal vein occlusions *

*Resumen deTrabajo Presentado en las XIII Jornadas de Investigación de la Clínica Universitaria Reina Fabiola- Diciembre de 2016

Gonzalez-Castellanos ME1, Espósito E1,2, Crim N1, Correa L1, Martinez D1, Barros -

Centeno MF1, Serra HM 3

RESUMEN

Introducción:

Dentro de las vasculopatías retinianas, las oclusiones venosas de la retina (OVR) representan la segunda causa más frecuente de pérdida de visión luego de la retinopatía diabética.

Se han descripto dos tipos diferentes de OVR: la oclusión de vena central de la retina (OVCR), y la oclusión de rama venosa retinal (ORVR).

De acuerdo al compromiso oclusivo del lecho capilar de la retina, se las clasifica en isquémicas (o no perfundidas), y no isquémicas (perfundidas), presentando una patogénesis, diagnóstico, pronóstico y tratamiento diferente.

Se ha demostrado que los niveles de factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) aumentan

significativamente en las oclusiones venosas retinianas, lo que tiene como consecuencia una disfunción de la barrera hematorretinal y el aumento de la permeabilidad vascular, con el consecuente edema macular.

La inyección intravítrea de bevacizumab, un anticuerpo monoclonal recombinante que actúa en forma directa contra cualquier forma activa de VEGF, ha demostrado ser efectiva para reducir el espesor macular y mejorar la agudeza visual en el tratamiento de OVR.

Objetivo:

Evaluar los cambios en la agud eza visual y en los espesores maculares de pacientes con oclusiones venosas retinianas tratados con inyecciones intravítreas de bevacizumab.

Revista Methodo: Investigación Aplicada a las Ciencias Biológicas. Facultad de Medicina. Universidad

Católica de Córdoba. Jacinto Ríos 571 Bº Gral. Paz. X5004FXS. Córdoba. Argentina. Tel.: (54) 351

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Pacientes y métodos :

Se evaluaron retrospectivamente 39 pacientes con diagnóstico de oclusión venosa retiniana (OVR) complicada de edema macular y tratados mediante inyección intravítrea de 1,25 mg/0,05 ml bevacizumab (Avastin®, Roche Diagnostic GmbH, Manheim, Alemania), con un seguimiento mínimo de 18 meses. La agudeza visual se evaluó mediante tabla de Snellen y se convirtió en unidades LogMAR. El espesor macular se evaluó mediante tomografía de coherencia óptica (OCT). Según la presentación clínica se las clasificó en: 1. Oclusión de rama (ORVR), incluyendo las oclusiones hemisféricas y 2. Oclusión de vena central (OVCR), incluyendo oclusión venosa hemicentral. A su vez, mediante angiografía fluoresceínica se las clasificó en oclusiones predominántemente isquémicas, y predominántemente no isquémicas. Las variables cuantitativas se analizaron mediante medidas de tendencia central, dispersión y forma. Los cambios en la agudeza visual se calcularon utilizando la prueba de Wilcoxon. Las diferencias entre variables continuas fueron calculadas mediante la prueba T de Student para variables paramétricas, y Mann Whitney para variables no paramétricas.

Resultados:

La edad promedio fue de 66,8 años (DE: 13,65; rango= 31-92 años). El 55% de los casos estudiados fueron OVCR y el 37,5% ORVR. La media del total de inyecciones durante los 18 meses de seguimiento fue de 4,11±1,61 (rango= 1 a 6). La terapia con láser de rescate se realizó en 10 (25%) pacientes. Todos los pacientes que debieron ser tratados con láser tuvieron una AV inferior a 1 décima al final del seguimiento. La agudeza visual promedio al inicio del tratamiento fue de 1,092 con una desviación estándar (DE) de 0,36, con un rango de 0,10 y 1,60. Tras el inicio del tratamiento, todos los grupos de pacientes logran un incremento significativo en la AV (P= <0,0001). A los 18 meses de tratamiento la agudeza visual promedio fue de 0,739 con una DE de 0,45 con un rango de entre 0,00 y 1,50. La agudeza visual media de los pacientes con OVCR antes del tratamiento fue de 1,09 (DE: 0,35; rango= máxima 0,50 y mínima 1,60), y a los 18 meses de tratamiento de 0,87 (DE: 0,73; rango= 0,20 a 1,50). En cambio, los pacientes con ORVR antes del tratamiento presentaron una media de 1,10 (DE: 0,31; rango= máxima de 0,40 y mínima de 1,6), y luego del tratamiento una media de 0,53 (DE: 0,38; rango= máxima 0,1 y

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mínima 1,2). El 54,5% de los casos fue de predominio isquémico o mixtos, y el 43,5% fue a predominio edematosos al inicio del tratamiento. La agudeza visual media de los pacientes con tipo edematoso fue de 0,93 (DE: 0,34; rango= máxima 0,10 y mínima 1,40), mientras que los pacientes con patología isquémica presentaron una media de 1,25 (DE: 0,32; rango= máxima de 0,40 y mínima de 1,6). Ambos grupos respondieron en forma significativa al tratamiento (p< 0.05). Sin embargo, los pacientes con predominio edematoso lograron una mejoría mayor que aquellos con predominio isquémico. (P=0.0054) La agudeza visual media de los pacientes con predominio edematoso a los 18 meses del tratamiento fue de 0,50 (DE: 0,44; rango= máxima 0,0 y mínima 1,40), mientras que los pacientes con predominio isquémico presentaron una media de 0,97 (DE: 0,35; rango= máxima 0,20 y mínima 1,4). La media de los espesores maculares previo al inicio del tratamiento fue de 654.19 ± 272.05 micras (rango= 215 a 1497 micras), mientras que la media luego del tratamiento fue de 449 ± 247,62 micras (rango= 140 a 1005 micr as) (p=0,0009). No hubo efectos colaterales ni complicaciones locales ni sistémicas atribuibles a la inyección de bevacizumab durante el seguimiento.

Conclusión :

El bevacizumab fue eficaz en el tratamiento del edema macular secundario a OVR. La respuesta terapéutica fue mayor en las ORVR. En nuestra serie no hubo complicaciones oculares ni sistémicas vinculadas al tratamiento.

ABSTRAC T

INTRODUCTION

Within the retinal vascular disease, retinal venous occlusion (RVO) represents the second most common cause of vision loss after diabetic retinopathy. In turn, it is estimated that the RVO affects approximately 1.6% of people worldwide.

It has been described two different types of RVO: the central retinal vein occlusion (CRVO), which includes the hemicentral retinal vein occlusion (HCRVO), and the branch retinal vein occlusion (BRVO), which includes Major BRVO (occlusion of a retinal vein that drains one of the quadrants or more), Minor BRVO (occlusion of a retinal vein that drains less than a quadrant) and Hemispheric retinal vein occlusions (half or more of the retina). According to the occlusive pattern of the retinal capillary bed, this disease is classified as ischemic (or non perfused); when the areas of non - capillary perfusion, seen under

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fluorescein angiography, have an extension of more than 10 disc diameters; and non-ischemic (or perfused), presenting a pathogenesis, diagnosis, prognosis and different treatment.

Non-ischemic form is generally more benign, with a less dramatic visual impairment, a greater chance of spontaneous recovery, a better treatment response, and generally has no risk of neovascularization. Instead; ischemic form is much more severe, causing a more dramatic visual acuity decline, with little chance of clinical improvement, an increased risk of blindness and an increased risk of neovascularization.

Although the physiopathogenesis of OVR is not accurately known, it is suggested that the thickening and stiffness of arteries and arterioles caused by arteriosclerosis leads to compression of the retinal veins at the sites where adventitia is shared with arteries (in its intraneural route to the optic nerve and the arteriovenous crossings), leading eventually to a turbulent blood flow, damage to endothelial cells, thrombus f ormation and eventual vein occlusion. This theory is supported by studies showing pathological structural changes in veins and arteries of patients with VO. Moreover, other factors related to

venous deregulation, such as inadequate vasoconstriction and increased vascular permeability, could also play an important role in the reti nal venous occlusive phenomena.

In some patients, especially young people and adults under 50 years old, inflammatory disorders and hypercoagulable states may contribute to the physiopathogenesis of the RVO. It has been shown that the presence of vascular endothelial growth factor (VEGF) increased significantly the chances to develop retinal vein occlusions. The result is a blood– retinal barrier dysfunction and an increased

vascular permeability, with consequent macular edema. It has also been reported that VEGF plays an important role in the pathogenesis of macular edema in both ORV and CRVO.10 While there is insufficient level 1 evidence to support OVR treatment, multiple therapeutic possibilities have been described, such as anticoagulation, intravitreal fibrinolysis, hemodilution, laser photoc oagulation, laser-induced anastomosis, radial optical neurotomy, adventiciotomía, intravitreal injection of triamcinolone acetonide, intravitreal injection of dexamethasone, and injection intravitreal antiangiogenic monoclonal antibodies, such as ranibizumab, bevacizumab, and aflibercept, alone or

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associated with photocoagulation, have shown efficacy and variables complications rates.

Intravitreal injection of bevacizumab, a recombinant monoclonal antibody that acts directly against any active form of VEGF, has been shown to be effective in reducing macular thickness and improving visual acuity in the treatment of OVR. However, the need for multiple injections has been reported since the effects of intravitreal bevacizumab (as well as the other antiangiogenics) are short-lived. On one hand, Bevacizumab has the disadvantage that it is administered off-label; in addition each dose must be extracted from a vial for oncological use, which represents a risk of contamination if strictly rules of asepsis are not taken. On the other hand, the cost of each dose is lower than that of other products (ranibizumab, aflibercept) already approved for intraocular use. This allows that more patients have access to a prolonged treatment in underdeveloped or developing countries, such as Argentina.

Purpose: To evaluate changes in visual acuity and macular thickness after intravitreal bevacizumab for the treatment of macular edema in patients with retinal vein occlusions (RVO). Patients and methods: 39 consecutive patients with macular edema

complicating RVO and treated with intravitreal injections of bevacizumab 1.25 mg/0.05 ml alone or as sociated with scattered peripheral laser photocoagulation, with a minimun follow-up of 18 months, were evaluated. Snellen visual acuity in LogMar units and macular thinckness measured by optical coherence tomography (OCT) were the end points. According to clinical and fluorescein angiographic presentation RVO were classified in branch retinal vein occlusion (BRVO) and central retinal vein occlusion (CRVO), and in non ischemic and ischemic. Wilcoxon test for paired variables, Mann Whitney for independant variables, and Student test for continuous variables, were used for statistical analysis.

Results: With a mean age of 66.8 years (SD: 13.65; range= 31-92 years), 62.5% of cases were CRVO and 37.5% BRVO. Mean number of injections was 4.11±161 (range= 1-6). Laser was performed in 25% of patients that did not respond to bevacizumab. At 18 months of follow-up, improvement of visual acuity and macular thickness was statistically significant (p=0.0001 and p=0.0009 respectively). BRVO showed better response to treat ment than CRVO. Best visual results were obtained at first month (median= 1.00 P25= 0.5 P75= 1.30) and at 9 month

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(median= 0.8 P25= 0.5 P75= 1.20) after first injection, but no further improvement was observed beyond 9 months of treatment (p=0.84). No

significant visual and macular thickness differences were obtained between patients treated with bevacizumab alone (p=0.116) and bevacizumab and laser (p=0.846). No ocular or systemic attributable-to-treatment side effects were observed.

Conclusions: Bevacizumab was

effective in improving visual acuity and

reducing macular thinckness in patients with macular edema complicating RVO, especially in BRVO. No ocular or systemic complications were observed during follow- up.

Palabras claves: OCLUSION DE VENA RETINAL, EDEMA MACULAR, ISQUEMIA RETINAL, VEGF, BEVACIZUMAB

Keywords: RETINAL VEIN OCCLUSION; MACULAR EDEMA; RETINAL ISCHEMIA; VEGF;

BEVACIZUMAB.

1 Servicio de Oftalmología, Clínica Universitaria Reina Fabiola, Universidad Católica de Córdoba, Argentina.

2 Henry C. Wittelson Eye Pathology Laboratory, McGill University, Montreal, Canada

2Departamento de Bioquímica Clínica, CIBICI CONICET, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, Córdoba, Argentina.

Clínica Universitaria Reina Fabiola. Oncativo 1248 - X5004FHP- Córdoba, Argentina. e-mail :

oftalmologia@clinicareinafabiola.com.ar


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