Revista Methodo: Investigación Aplicada a las Ciencias Biológicas. Universidad Católica de Córdoba. Jacinto
Ríos 571 Bº Gral. Paz. X5004FXS. Córdoba. Argentina. Tel.: (54) 351 4938000 Int.3219 / Correo:
ARTICULO ORIGINAL Rev. Methodo 2025;10(1): S 09-12
https://doi.org/10.22529/me.2025.10S(1)03
Recibido 03 Nov. 2025 |Publicado 19 Dic. 2025
Estudio de circulación de Circovirus porcino tipo 3 en una
granja porcina
Investigation of porcine Circovirus type 3 in a pig farm
Melisa Negrelli Pilar
1
,Sofía Santa María
1
, Lourdes Antonella Aranda Ojea
1
, María
Soledad Serena
2
, Macarena Williman
2
, Mariana Alejandra Machuca
1
1. Laboratorio de Patología Especial Veterinaria Dr. B. Epstein (LAPEVET), Facultad de Ciencias. Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata.
2.
Laboratorio de Virología, Centro de Microbiología Básica y Aplicada (CEMIBA), Facultad de Ciencias. Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata.
Correspondencia: Melisa Negrelli Pilar.
Email: melisanegrellipilar@gmail.com
Resumen
Circovirus porcino tipo 3 (PCV3) fue identificado por primera vez en 2016 en Estados Unidos y en
Argentina en 2020, y se ha asociado a cuadros reproductivos y lesiones compatibles con un síndrome similar
al de dermatitis y nefropatía porcina. Aunque su detección en animales enfermos no confirma la causalidad,
también se ha encontrado en cerdos clínicamente sanos, sugiriendo la posibilidad de infecciones
subclínicas. En este estudio se analizó la presencia de PCV3 y lesiones histopatológicas compatibles en una
granja previamente determinada como positiva al virus. Entre 2022 y 2025 se procesaron 47 muestras de
órganos y 112 sueros distribuidos en 24 pools, detectándose ADN viral en dos de ellos (uno de sueros de
cerdas y otro de órganos) con valores de Ct entre 32,8 y 34,06. En el pool de órganos, se observaron lesiones
leves como nefritis y neumonía broncointersticial. En cinco casos se identificaron lesiones vasculares
(vasculitis o perivasculitis), además de miocarditis, neumonía, nefritis y hepatitis no supurativa. Estos
hallazgos apoyan la hipótesis de que las lesiones vasculares pueden ser indicativas de infección por PCV3
asociada a enfermedad sistémica. La baja carga viral sugiere circulación limitada del virus, por lo que se
recomienda complementar con técnicas como hibridación in situ.
Palabras claves: Circovirus porcino, PCV3, lesiones histológicas, molecular, subclínico.
Abstract
Porcine circovirus type 3 (PCV3) was first identified in the United States in 2016 and in Argentina in 2020,
associated with reproductive disorders and lesions compatible with porcine dermatitis and nephropathy
syndrome (PDNS). Although its detection in diseased animals does not confirm causality, PCV3 has also
been found in clinically healthy pigs, suggesting the possibility of subclinical infections. In this study, the
presence of PCV3 and compatible histopathological lesions was analyzed in a previously positive farm.
Between 2022 and 2025, a total of 47 organ samples and 112 serum samples, distributed in 24 pools, were
processed. Viral DNA was detected in two of these pools (one from sow sera and one from organs), with
Ct values ranging from 32.8 to 34.06. In the organ pool, mild lesions such as nephritis and
bronchointerstitial pneumonia were observed. In five cases, vascular lesions (vasculitis or perivasculitis)
were identified, along with myocarditis, pneumonia, nephritis, and non-suppurative hepatitis. These
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Negrelli Pilar.M, Santa Maria.S, Aranda Ojea A, Serena M.S, Williman M, Machuca M.A. Estudio de circulación de
Circovirus porcino tipo 3 de una granja porcina
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findings support the hypothesis that vascular lesions may be indicative of PCV3 infection associated with
systemic disease. The low viral load suggests limited viral circulation; therefore, complementary techniques
such as in situ hybridization are recommended.
Keywords: Porcine circovirus, PCV3, histological lesions, molecular, subclinical.
Introducción
En porcinos, se han identificado cuatro tipos de
circovirus (PCV por su sigla en inglés),
denominados PCV1 a PCV4. Son virus
pertenecientes a la familia Circoviridae, género
Circovirus. Posee un genoma de ADN, carecen
de envoltura, y su diámetro es de
aproximadamente 20 nm. Circovirus porcino
tipo 3 (PCV3) fue descripto por primera vez en
Estados Unidos (EE.UU.) en 2016, a partir de
casos similares al síndrome de dermatitis y
nefropatía porcina (SDNP-like), del cual se lo
detectó mediante técnicas de secuenciación
metagenómica, ya que estas muestras resultaron
ser negativas a circovirus porcino tipo 2 (PCV2)
su principal diagnóstico diferencial
3,6
. A partir de
allí, se han reportado estudios de detección de
PCV3 en distintas partes del mundo y frente a
diversas presentaciones clínicas, entre ellas fallas
reproductivas como abortos, natimortos y
momificaciones, además de afecciones
cardíacas, síndrome inflamatorio multisistémico,
y lesiones del sistema respiratorio y digestivo
2,4
.
Sin embargo, es importante destacar que la
detección de ADN viral en muestras de animales
enfermos no permite, por sí sola, establecer una
relación causal con el cuadro clínico observado.
De hecho, este virus ha sido identificado en
numerosas ocasiones en animales aparentemente
sanos y de diferentes edades, lo que sugiere que
puede provocar infecciones subclínicas, En
Argentina, su primera detección se reportó en el
año 2020 en un contexto clínico similar al
SDNP
7
. El objetivo de este trabajo fue estudiar la
presencia de PCV3 y la aparición de lesiones
histopatológicas compatibles en una granja
porcina previamente identificada como positiva
para este virus. Entre el año 2022 y mediados de
2025 se analizaron muestras de órganos para la
identificación de lesiones histopatológicas (n =
47). Asimismo, se recolectaron muestras de
suero en dos momentos diferentes, provenientes
de animales de distintas categorías (lechones,
animales en recría, engorde y cerdas), con 14
muestras por categoría (total: 112 sueros).
Además, se obtuvieron muestras frescas de
linfonódulos, pulmón, bazo, corazón y riñón de
13 animales. Las muestras para estudio
histopatológico fueron procesadas siguiendo los
protocolos de rutina en el LAPEVET. Para la
detección de ADN de PCV3 y PCV2, se extrajo
material genético tanto de muestras frescas como
del suero utilizando un kit comercial (High Pure
PCR Template Preparation Kit, Roche). Previo a
la PCR en tiempo real (qPCR), se realizó un
control interno mediante PCR convencional
utilizando primers para el gen citocromo B (gen
cytB) Las muestras fueron agrupadas en 24
pools, en su mayoría compuestos por cinco
muestras cada uno. La qPCR de PCV3 está
dirigida a amplificar una parte del gen de la
región cap dentro del ORF2 (112pb), utilizando
el equipo StepOnePlus (Applied Biosystems),
esta región se encuentra en el segmento más
conservado entre las cepas de PCV3. Para el
mismo se utiliza una sonda Taqman 5’–FAM-
ACC CCA TGG CTC AAC ACA TAT GAC C–
TAMRA–3’, primers foward 5’-AGT GCT CCC
CAT TGA ACG-3’ y primer reverse 5’-ACA
CAG CCG TTA CTT CAC-3’ siguiendo con las
condiciones del ciclado previamente descriptas
3
.
La detección por PCR convencional de PCV2 se
realizó utilizando primers dirigidos a un
fragmento del gen ORF2
1
. Los resultados con
valores de Ct superiores a 35 se consideraron
negativos. De los 24 pools analizados, 2 (2/24)
resultaron positivos, con valores de Ct entre 32,8
y 34,06. Uno de los pools positivos correspondió
a sueros de cerdas, y el otro a homogenatos de
órganos. En este último caso, los estudios
histopatológicos revelaron neumonía
broncointersticial con bronquiolitis necrótica,
hepatitis no supurativa inespecífica e incipiente
nefritis intersticial no supurativa (Figura 1, 2 y 3
respectivamente). Por otro lado, en todas las
muestras analizadas no se detectó ADN de
PCV2.
Figura 1. Pulmón: Leve engrosamiento de los
septos alveolares por infiltrado inflamatorio de
macrófagos y linfocitos. Congestión de capilares
y pared de bronquiolos con epitelio atenuado y
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necrosis. Figura 2. Hígado: espacio porta y
tabique interlobulillar con moderado infiltrado
inflamatorio compuesto por células
mononucleares. Figura 3. Riñón: infiltración
linfohistiocitica intersticial y focal. (Obj. 40x.
HyE).
Discusión
Sobre la base de la experiencia adquirida y
teniendo en cuenta los criterios diagnósticos
establecidos para Circovirus Porcino tipo 2
(PCV2), Saporiti y col. (2021) proponen que, en
el caso de la infección por Circovirus Porcino
tipo 3 (PCV3), son dos las manifestaciones de
enfermedad predominantes: la Enfermedad
Reproductiva por PCV3 (PCV3-RD) en cerdas y
lechones neonatos, y la Enfermedad Sistémica
por PCV3 (PCV3-SD) en cerdos pre y post
destete
5
.
En el presente estudio, de los 47 casos analizados
mediante histopatología con un enfoque dirigido
a identificar lesiones compatibles con PCV3, se
identificaron lesiones variadas que sugieren un
compromiso sistémico: perivasculitis o vasculitis
en cinco de ellos (tres localizadas en pulmón y
dos en riñón), miocarditis linfoplasmocitaria en
un caso, neumonía broncointersticial en dos,
glomerulonefritis o nefritis intersticial
linfoplasmocitaria en seis, hepatitis no
supurativa en cinco y depleción linfoidea en uno.
La presencia de vasculitis y perivasculitis en esta
granja positiva a PCV3 refuerza la hipótesis de
que las lesiones vasculares pueden ser un
indicador característico de PCV3-SD.
Esta conclusión coincide con un estudio
realizado en EE.UU. sobre más de 700 casos
clínicos, el cual demostró una asociación
significativa entre la detección de PCV3 y la
presencia de lesiones microscópicas como
miocarditis, vasculitis cardíaca y vasculitis
intersticial pulmonar
8
. Si bien la detección
mediante qPCR fue positiva en solo 2 de los 24
pools analizados, y con valores de Ct
relativamente altos (>32), es posible inferir que
existe circulación del virus con una baja carga
viral.
El diagnóstico de enfermedad por PCV3 se
realiza sobre la base de hallazgos clínicos,
técnicas moleculares de detección viral e
identificación de lesiones histológicas. Sin
embargo, aún se requieren modelos
experimentales adicionales para comprender
mejor su patogenia. Aunque PCV3 comparte
ciertas similitudes con PCV2, su impacto clínico
y epidemiológico sigue siendo objeto de estudio,
destacándose su posible contribución a
enfermedades complejas en porcinos. Es por ello
que se considera recomendable emplear técnicas
complementarias como la hibridación in situ, ya
que esta herramienta resulta clave para confirmar
la asociación entre la presencia del virus y las
lesiones histológicas observadas, así comprender
la importancia clínica y la patogenicidad de este
virus emergente.
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